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聚丙烯酰胺系列
愛森陰離子聚丙烯酰胺

  

陰離子聚丙烯酰胺


  陰離子聚丙烯酰胺(APAM)是水溶性的高分子聚合物, 主要用于各種工業廢水的絮凝沉降,沉淀澄清處理,如鋼鐵廠廢水,電鍍廠廢水,冶金廢水,洗煤廢水等污水處理、污泥脫水等。還可用于飲用水澄清和凈化處理。由于其分子鏈中含有一定數量的極性基團,它能通過吸附水中懸浮的固體粒子,使粒子間架橋或通過電荷中和使粒子凝聚形成大的絮凝物,故可加速懸浮液中粒子的沉降,有非常明顯的加快溶液澄清,促進過濾等效果。

陰離子聚丙烯酰胺

功能特點

  陰離子聚丙烯酰胺,由于它具有:

  1、 澄清凈化作用;

  2、 沉降促進

  3、 過濾促進作用;

  4、 增稠作用及其它作用。

在廢液處理、污泥濃縮脫水、選礦、洗煤、造紙等方面,能夠充分滿足各種領域的要求。

洗煤廢水處理方案:

  選煤廠對煤泥水的處理一般情況下采用“旋流器-濃縮機-壓濾機(煤泥沉淀池)”處理工藝。一般情況下都是采購機高分子絮凝劑(聚丙烯酰胺)。高分子絮凝劑與煤泥微粒或煤泥膠體接觸作用,中和了煤泥表面的電性,降低表面能,使煤泥微粒凝聚沉淀。聚丙烯酰胺的分子量一般在百萬之間,不同粒度組成的煤泥水要選用不同分子量的絮凝劑。聚丙烯酰胺可以分為陰離子型聚丙烯酰胺,陽離子聚丙烯酰胺和非離子型聚丙烯酰胺三種類型。在使用聚丙烯酰胺進行水處理的時候,要保證類型與煤泥水的pH值相吻合,陰離子聚丙烯酰胺的適于偏堿性煤泥水,陽離子聚丙烯酰胺的適于偏酸性煤泥水,陰離子型和陽離子型聚丙烯酰胺混合使用,煤泥水絮凝沉淀效果更好。

特點:

  1、 水溶性好,在冷水中也能完全溶解。

  2、 添加少量本陰離子聚丙烯酰胺產品,即可收到極大的絮凝效果。一般只需添加0.01~10ppm(0.01~10g/m3),即可充分發揮作用。

  3、 同時使用陰離子聚丙烯酰胺產品和無機絮凝劑(聚合硫酸鐵,聚合氯化鋁,鐵鹽等),可顯示出更大的效果。

用途:

  1、用于污泥脫水根據污泥性質可選用本產品的相應型號,可有效在污泥進入壓濾之前進行污泥脫水,脫水時,產生絮團大,不粘濾布,壓濾時不散,流泥餅較厚,脫水效率高,泥餅含水率在80%以下。

  2、用于生活污水和有機廢水的處理,本產品在配性或堿性介質中均呈現陽電性,這樣對污水中懸浮顆粒帶陰電荷的污水進行絮凝沉淀,澄清很有效。如生產糧食酒精廢水,造紙廢水,城市污水處理廠的廢水,啤酒廢水,味精廠廢水,制糖廢水,有機含量高 廢水、飼料廢水,紡織印染廢水等,用陽離子聚丙烯酰胺要比用陰離子、非離子聚丙烯酰胺或無機鹽類效果要高數倍或數十倍,因為這類廢水普遍帶陰電荷。

  3、用于以江河水作水源的自來水的處理絮凝劑,用量少,效果好,成本低,特別是和無機絮凝劑復合使用效果更好,它將成為治長江、黃河及其它流域的自來水廠的高效絮凝劑。

  4、造紙用增強劑及其它助劑。提高填料、顏料等存留率、紙張的強度。

  5、用于油田經學助劑,如粘土防膨劑,油田酸化用稠化劑。

  6、用于紡織上漿劑、漿液性能穩定、落漿少、織物斷頭率低、布面光潔。

使用原則

  1、顆粒狀聚丙烯酰胺絮凝劑不能直接投加到污水中。使用前必須先將它溶解于水,用其水溶液去處理污水。

  2、溶解顆粒狀聚合物的水應該是干凈(如自來水),不能是污水。常溫的水即可,一般不需要加溫。水溫低于5℃時溶解很慢。水溫提高溶解速度加快,但40℃以上會使聚合物加快降解,影響使用效果。一般自來水都適合于配制聚合物溶液。強酸、強堿、高含鹽的水不適于用來配制。

  3、聚合物溶液濃度的選擇,樂邦公司建議為0.1%—0.3%,即1升水中加0.1g—0.3g聚合物粉劑。

注意事項

  1、配置濃度

  陰離子聚丙烯酰胺由于分子量較高,粘度較強,故陰離子配比濃度標準為1‰(可依據污水濁度適當調整濃度。濁度高,濃度降低;濁度低,一般可以提高其藥量,但不改變其濃度為佳,否則易影響管道暢通)。

  2、溶解容器

  溶解操作要在陶瓷、不銹鋼等的攪拌槽中進行。因為PAM分子鏈在溶液中是一個無規則的線圈,在制備和溶解時,在部分水包在線圈內,線圈和體積大而且飽滿,線圈之間很容易相互纏繞與交聯,從外觀看有一定粘度。若用離心泵由于葉輪高速旋轉使大分子線圈結構發生變形一部分從中間分離出來,體積變小,線圈間的交聯被破壞,粘度下降,降低使用效果。

  3、攪拌過程

  PAM分子鏈在溶液中受剪切力作用會導致分子鏈斷裂降解,影響性能,故溶解稀釋PAM時應盡可能減少攪拌時間降低攪拌強度; 降低攪拌轉速一般應控制在50-250轉/分,不宜太快。用PAM溶液時,加藥點應盡可能避開強烈的機械攪拌;輸送PAM溶液時,管路要粗,變頭和支管要少,輸送泵最好選用莫諾泵或隔膜泵,而不要選用離心泵。



標簽:   陰離子聚丙烯酰胺 聚丙烯酰胺 PAM
點擊次數:  更新時間:2018-12-07 11:11:37  【打印此頁】  【關閉
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